歡迎您來(lái)到拓赫機(jī)電科技(上海)有限公司網(wǎng)站!
更新時(shí)間:2024-10-12
µ-Slide ibiPore SiN可視transwell細(xì)胞侵襲是一款具有多孔氮化硅膜的µ-Slide載玻片,可用于實(shí)時(shí)觀察流動(dòng)或靜態(tài)條件下的細(xì)胞侵襲、遷移以及細(xì)胞相互作用的可視化的“ transwell "
µ-Slide ibiPore SiN可視化transwell細(xì)胞侵襲 85216-S 85226-S 85236-S 85246 85246-S
一款具有多孔氮化硅膜的µ-Slide載玻片,可用于實(shí)時(shí)觀察流動(dòng)或靜態(tài)條件下的細(xì)胞侵襲、遷移以及細(xì)胞相互作用的可視化的“ transwell "
µ-Slide ibiPore SiN可視transwell細(xì)胞侵襲產(chǎn)品特點(diǎn):
?* 透過(guò)薄而多孔的薄膜獲得的光學(xué)性能
* 有著廣泛的應(yīng)用,細(xì)胞可-完0-全-粘附到頂部-基底
* 對(duì)于不同細(xì)胞類型有多種孔徑大小可以選擇
µ-Slide ibiPore SiN可視transwell細(xì)胞侵襲應(yīng)用:
1. 流動(dòng)狀態(tài)下跨內(nèi)皮細(xì)胞遷移
2. 2D或3D凝膠內(nèi)細(xì)胞層的共培養(yǎng)和傳輸分析
3. 頂部-基底細(xì)胞極性分析
4. 頂部-基底梯度的細(xì)胞屏障模型分析
5. 細(xì)胞遷移分析(例如,用于研究腫瘤侵襲或轉(zhuǎn)移)
在µ-Slide ibiPore IV型膠原涂層3µm孔徑中人類內(nèi)皮細(xì)胞的免疫熒光染色,相位對(duì)比度、DAPI(藍(lán)色)、VE鈣粘蛋白(綠色)和F肌動(dòng)蛋白(紅色)的疊加圖像。
技術(shù)特點(diǎn):
1.SiMPore的微孔氮化硅膜
2.中間具有多孔光學(xué)膜的跨通道結(jié)構(gòu)
3.優(yōu)異的光學(xué)性能,堪比蓋玻片
4.孔徑大小0.5μm,3μm,5μm,8μm供選擇
5.中間膜0.4µm(400 nm)
6.使用工作距離>0.5mm的物鏡
7.與ibidi泵系統(tǒng)(流體剪切力系統(tǒng))-完-全-兼容
8.下部通道中明確的剪切力和剪切速率范圍(更多詳情請(qǐng)參見“應(yīng)用“欄中的《 AN11_Shear_stress》)
µ-Slide ibiPore SiN 工作原理:
µ-Slide ibiPore SiN由插入兩個(gè)通道之間的水平多孔膜組成。上部通道是膜上方的靜態(tài)儲(chǔ)液池。下部通道是灌注通道,用于對(duì)附著在膜上的細(xì)胞施加限定的剪切應(yīng)力。上部通道和下部通道僅通過(guò)隔膜彼此連通。
多孔膜由氮化硅(SiN)制成,這種材料具有非常高的化學(xué)和機(jī)械穩(wěn)健性。400nm厚的氮化硅膜非常適合成像和顯微鏡觀察,沒有任何自發(fā)熒光或透明度問(wèn)題(如玻璃)。SiN材料可以直接用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),也可以選擇用ECM蛋白包被。
應(yīng)用建議:孔徑 & 孔密度
什么是孔密度:孔密度是指膜的空隙體積分?jǐn)?shù)。是孔隙的體積除以膜的總體積。下面的圖形為采用相同的放大倍數(shù)。
不同應(yīng)用的建議孔徑:
Intended Use 經(jīng)證實(shí)的應(yīng)用:
這些應(yīng)用已由ibidi研發(fā)團(tuán)隊(duì)或者我們的用戶進(jìn)行過(guò)試驗(yàn)。
Endothelial Barrier Assays 內(nèi)皮屏障分析:
在膜的一側(cè)培養(yǎng)細(xì)胞單層。細(xì)胞可以在靜止或者流動(dòng)剪切力條件下培養(yǎng)。
Co-Culture and Cell Barrier Assays 共培養(yǎng)和細(xì)胞屏障分析:
在膜的兩側(cè)分別培養(yǎng)單層細(xì)胞。通過(guò)這種方法可以進(jìn)行信號(hào)傳遞、共培養(yǎng)以及遷移實(shí)驗(yàn)(例如,分析藥物通過(guò)上皮或內(nèi)皮屏障的傳遞)。
Apical-Basal Cell Polarity Assays 頂端-基底端細(xì)胞極性分析:
3D凝膠基質(zhì)中的化學(xué)因子可以導(dǎo)向在膜另一側(cè)培養(yǎng)的單層細(xì)胞的極性發(fā)生。
Potential Use 潛在應(yīng)用:
Trans-Membrane Migration in 2D/2D 跨膜遷移
在膜的一側(cè)培養(yǎng)單層細(xì)胞。可以觀察懸浮的白細(xì)胞在流動(dòng)狀態(tài)下的滾動(dòng)、粘附以及侵襲情況。
Cell Transport in a 3D Gel Matrix 細(xì)胞在3D凝膠基質(zhì)中的傳遞
3D凝膠基質(zhì)中的細(xì)胞遷移:在流動(dòng)狀態(tài)下,觀察白細(xì)胞的滾動(dòng)、粘附以及向3D凝膠基質(zhì)中腫瘤細(xì)胞方向的遷移情況。
Application Examples 應(yīng)用實(shí)例:
MDCK和NIH-3T3細(xì)胞的相差顯微鏡觀察
Madin-Darby犬腎(MDCK,左)和NIH-3T3(右)細(xì)胞在µ-Slide ibiPore SiN,孔徑0.5µm的玻片中,無(wú)蛋白質(zhì)包被。接種后,將細(xì)胞在靜態(tài)條件下在培養(yǎng)箱中保持20小時(shí)。相差顯微鏡,4倍物鏡。請(qǐng)注意,這張圖像中的中心多孔區(qū)域看起來(lái)更暗,因?yàn)?.5µm的孔隙無(wú)法用低分辨率物鏡分辨。
流動(dòng)條件下HUVECS的相差顯微觀察
人臍靜脈上皮細(xì)胞(HUVEC)在µ-Slide ibiPore SiN中,孔徑3µm的玻片中,有纖連蛋白包被。將細(xì)胞接種并在具有ibidi泵系統(tǒng)/流體剪切力系統(tǒng)的流動(dòng)條件(10達(dá)因/cm2)下在培養(yǎng)箱中保持12小時(shí)。固定后的相位對(duì)比顯微鏡,10倍物鏡。
流動(dòng)下HUVECs F肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架的熒光顯微鏡觀察
人臍靜脈上皮細(xì)胞(HUVEC)在µ-Slide ibiPore SiN,孔徑5µm玻片中的免疫熒光染色,有纖連蛋白包被。將細(xì)胞接種并在具有ibidi泵系統(tǒng)/流體剪切力系統(tǒng)的流動(dòng)條件(10達(dá)因/cm2)下在培養(yǎng)箱中保持12小時(shí)。綠色:肌動(dòng)蛋白(鬼筆肽),藍(lán)色:細(xì)胞核(DAPI)。熒光顯微鏡,20倍物鏡。
選擇指南:ibidi 跨膜分析實(shí)驗(yàn)解決方案
µ-Slide I Luer 3D µ-Slide ibiPore SiN
玻片原理:
Non-Recommended Applications 不建議的應(yīng)用:
因技術(shù)原因,本產(chǎn)品不適用于以下應(yīng)用,應(yīng)避免使用。本產(chǎn)品不適用于:
1.上通道灌注
2.兩個(gè)通道的灌注
3.跨膜流動(dòng)
4.篩選應(yīng)用
規(guī)格:
貨號(hào):